Nasce a Napoli l’Associazione Paola Fedele Supporto concreto per pazienti con malattie oncologiche rare
Un nuovo punto di riferimento per chi convive con patologie oncologiche rare nasce a Napoli. L’Associazione Paola Fedele prende il nome da una donna che ha affrontato con coraggio e dignità una rara malattia del peritoneo. A fondarla sono le figlie, Fabiana e Federica Maiorano, che hanno trasformato il proprio vissuto in un impegno concreto: offrire supporto, informazioni e ascolto a pazienti, famiglie e caregiver coinvolti in percorsi clinici complessi e spesso poco conosciuti.
Una sfida crescente: le malattie rare del colon-retto
In Italia, il tumore del colon-retto rimane tra le neoplasie più diffuse, con circa 50.000 nuove diagnosi stimate nel 2025, e rappresenta il secondo tumore più diagnosticato nelle donne, subito dopo quello della mammella. All’interno di questi numeri si inserisce una realtà meno visibile ma altrettanto urgente: le forme rare del colon-retto, difficili da riconoscere e da trattare, che richiedono percorsi diagnostici complessi, terapie specialistiche e una gestione clinica altamente qualificata. Le pazienti con malattie rare del colon spesso affrontano informazioni frammentate, accesso limitato a centri di riferimento e un forte senso di isolamento. In questo contesto, il ruolo di reti di supporto strutturate diventa essenziale: dalla diagnosi alla terapia, fino al reinserimento nella vita quotidiana, fornendo orientamento, ascolto e continuità.
La missione dell’Associazione Paola Fedele
L’Associazione nasce con obiettivi chiari:
- Supportare i pazienti, offrendo informazioni chiare e ascolto lungo tutto il percorso terapeutico;
- Sostenere famiglie e caregiver, fornendo strumenti pratici ed emotivi per affrontare la quotidianità della malattia;
- Diffondere consapevolezza sulle patologie peritoneali e sulle complicanze associate ai tumori del colon, promuovendo un dialogo sociale più informato e inclusivo.
Come spiegano Fabiana e Federica Maiorano, infatti: "Sostenere chi affronta forme rare del colon-retto significa migliorare l’accesso alle cure e ridare voce e dignità a esperienze che troppo spesso restano ai margini, trasformando la solitudine in accompagnamento e la complessità in consapevolezza".
Il primo evento ufficiale, l'incontro e la raccolta fondi
Il primo evento dell’Associazione si è tenuto il 19 dicembre 2025 presso Elements in Via Partenope, a Napoli. Un’occasione di incontro, confronto e sensibilizzazione aperta a tutta la comunità, per far conoscere la missione dell’Associazione e raccogliere fondi a sostegno dei pazienti. Chi desidera contribuire può farlo attraverso questo link: https://gofund.me/f90bf828b.